Lucha contra enfermedad de ELA y rechaza la eutanasia: “La muerte nunca es la solución”
Jordi Sabaté Pons, un hombre que padece hace más de 7 años Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y lucha incansablemente contra la eutanasia en España, considera que “la muerte nunca es la solución para nadie” y menos aún para las personas enfermas.
Premian a enfermo de ELA por su valor en defensa de la vida y su lucha contra la eutanasia
La plataforma HazteOir premió a Jordi Sabaté Pons, por su valentía para defender y amar la vida, su lucha contra la eutanasia “y su trabajo incansable para mejorar la situación de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”.
Exigen que entre en vigor importante ley para enfermos de ELA en España
Este 21 de junio, en Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se lanzó una campaña a través de la plataforma HazteOír para exigirle al Gobierno de España que ponga en vigor la Ley ELA, que garantiza el derecho a una vida digna de los pacientes.
Conmovedor discurso de senador que agradece a Dios por la cruz de la enfermedad
El senador nacional por la provincia de Buenos Aires, Esteban Bullrich, renunció a su cargo el 9 de diciembre a través de un mensaje en el que agradeció a Dios por la cruz que debe cargar: una esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Un joven enfermo de ELA moviliza a la sociedad española contra la eutanasia
Desde su cama, ayudado por un ordenador que pone voz a lo que quiere decir, Jordi Sabaté Pons, un joven catalán enfermo de ELA desde hace 6 años, ha construido en redes sociales una campaña viral contra la ley de eutanasia en España, que previsiblemente se aprobará mañana 17 de diciembre.
