La organización Public Citizen (Ciudadano Público) solicitó a la Food and Drugs Administration (FDA), que prohíba y retire del mercado estadounidense los anticonceptivos de tercera generación que contienen desogestrel, ya que éste fármaco duplica el riesgo de trombosis venosa.
Ensayos clínicos han certificado 30 casos de estos casos por cada 100 mil usuarias de anticonceptivos orales de tercera generación anualmente, comparado con 15 casos por cada 100 mil usuarias de anticonceptivos de segunda generación.
Los anticonceptivos orales de tercera generación que contienen desogestrel y que son vendidos en el mercado de Estados Unidos son: Desogestrel and Ethinyl Estradiol (Duramed/Barr and Watson Pharmaceuticals), Desogen (Organon), Mircette (Duramed/Barr), Velivet (Duramed), Apri-28 (Duramed/Barr), Kariva (Duramed/Barr), Ortho-Cept (Ortho-McNeil), Reclipsen (Watson), Cyclessa (Organon).