La Ministra de Salud, Pilar Mazzetti aseguró que no cambiará su decisión de repartir la píldora del día siguiente o anticoncepción oral de emergencia (AOE) en los servicios de planificación familiar peruanos y negó el conocido mecanismo antiimplantatorio del polémico fármaco basándose en “últimos” estudios... que no son tan recientes.
A principios de abril, Mazzetti señaló que esperaría un informe de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos sobre los mecanismos del Levonorgestrel 0.75 mg para determinar su uso en los programas de salud pública. La FDA es uno de los organismos más rigurosos y de mayor reputación mundial en la regulación de fármacos.
En Perú, la Constitución protege al concebido. El mecanismo antiimplantatorio del fármaco supone una alteración en el endometrio (útero) que causa la muerte del óvulo fecundado, destruyendo una nueva vida. En su última declaración sobre este fármaco, con fecha 7 de mayo de 2004 y publicada en su sitio web: http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/planB/planBQandA.htm, la FDA reitera que cuando se consume una vez producida la fecundación, el Plan B (como se conoce en Estados Unidos al Levonorgestrel 0.75 mg) inhibe la implantación del óvulo fecundado.